PRRS病*新*株的出现以及减抗正在改变养猪业的模式。在西班牙，由于健康问题从断奶到上市的死亡率增加了4%。我们必须学习更多的知识和深入研究来解决现有问题。有文章研究证明肠道微生物群影响炎症反应的调节，因此，导致微生物群变化的任何消化障碍问题都可能导致肺泡巨噬细胞的减少和Th1和Th2(辅助性T细胞)免疫反应的变化，并导致肺部炎症反应增加，肺部疾病的持续和复发也会增多。
临床表现我们正在控制一个位于西班牙穆尔西亚地区的头母猪场。该场占地约公顷，因此不同的生产阶段彼此相距甚远。配种母猪在一个场，育肥场在1公里以外，育肥场分布在离配种母猪3公里左右的地方。
繁殖母猪场呈PRRSv阳性，目前情况稳定。它有每月的监测计划，包括收集死胎的舌尖，区分经产和初产母猪。这种监测包括对PRRS和PCV-2的PCR检测，目的是控制场中的这两种病*。在此期间，死胎舌尖分析对PRRS和PCV-2呈阴性。当样本对PRRS病*呈阳性时，我们通过ORF5进行测序，以检查它是否是来自病*横向传入的新*株，这将表明外部生物安全的失败。
猪场不稳定的是猪痢疾短螺旋体但是，通过使用自家苗，临床症状得到了控制，并且在生产中的母猪或后备小母猪中没有观察到任何症状。母猪和后备猪使用了自家苗，临床疾病被认为是得到控制的，尽管当猪重约50-80kg时，在肥育猪舍中偶尔出现与猪痢疾相一致的症状，这与母体免疫力逐渐丧失有关。
一定程度的咬尾，我们也认为这是痢疾存在的一个指标。如果猪患有亚临床疾病，并因此患有结肠炎症，它们往往会更加紧张，并持续咬尾，这会吸引其他猪，它们会开始互相撕咬。异常行为一旦形成就很难控制，因为慢性炎症会诱发类似焦虑的行为。
照片1。咬尾巴的猪
发病经过小猪被转移到有头的育肥舍，连续四周装满。进入后一个月，开始出现严重的呼吸困难和厌食。初步决定饮水加可溶性氟苯尼考进行抗生素治疗(在第一天结合抗炎剂以增加水的消耗)，但是在这种治疗之后，动物继续死亡并且没有改善。死猪化验室解剖发现具有大面积肺实质病变的。随后决定对所有猪注射抗生素治疗(氧氟沙星),一方面是为了确保每只猪接受适当的剂量，另一方面是为了使有效浓度的抗生素到达肺部。尽管总体状况有所改善，但两周后又观察到复发，我们仍然无法控制。同样的症状并继续导致许多猪死亡(照片2和3)。
照片2。发绀的猪。
照片3，发烧的猪
死亡猪的肺样本被送往实验室，并要求对PRRS、PCV-2和甲型流感进行PCR。所有样本对PCV-2和甲型流感呈阴性，PRRS病*呈阳性，因此我们继续通过ORF5对病*进行测序，以查看是否有高*力菌株进入场内，这样就能解释临床症状的严重性。
表1。在肥育畜舍采集的肺和口腔液样本的分析。
然而，一个重要的问题出现了:通常，一种新引入的病原体，如果它的流行率低，会在育肥期结束时产生临床症状，并且随着它的流行率增加，它会在越来越年轻的猪中产生临床症状。然而，在这个场中并没有发生这种情况，我们认为抗生素治疗会减少疾病的影响，但实际却没能控制住。
当获得PRRS病*测序时，发现它是相同的*株，因为与生产系统驻留*株具有同源性。然而，它在育肥阶段从来没有这样表现过。以前，只出现了呼吸系统症状，但通过抗生素治疗(氟苯尼考)很容易控制。
肥育猪身上发生了什么来解释这种不正常的情况？此时，由于对肠-肺功能的认识不断增加，并且认识到肠内发生的事情影响呼吸系统疾病的严重程度，因此提出了一种控制感染的新方法。
我们想知道是病猪体内除了肺部症状是否有肠道的病理，于是我们在粪便里分离到了猪痢疾短螺旋体。这一发现并不意外，我们认为它是可控的，因为因它而导致的粘液出血性腹泻的典型症状并不存在，而只是一些柔软松散的粪便，似乎没有太大的临床意义。
会不会是猪痢疾短螺旋体是临床症状严重和持续的原因之一？假设:“猪痢疾短螺旋体的存在及其对肠道微生物群的影响可能会影响炎症反应的调节，增加肺部的炎症反应，也会减少肺泡巨噬细胞，从而产生了一种免疫环境，在这种环境中不能以足够的效力消除PRRS病*，并且还导致肺部疾病复发和持续性增加。"
我们继续验证分离的菌株猪痢疾短螺旋体仍然是该场的常驻菌株，并确定我们用于控制它的不同抗生素的最小量。
表二。不同抗生素对分离菌的最低抑菌浓度。
正如我们在表2中看到的，泰妙菌素似乎是最佳选择，但在猪场层面，考虑到穆尔西亚地区的水的物理特性(水质差、盐度高)，这种抗生素不能提供良好的功效，这使得林可霉素成为最佳选择，以更好地解决临床问题。我们着手建立一种抗生素疗法，主要集中在亚临床水平上控制猪痢疾。
图3。给药后肥育舍死亡变化:S4-氟苯尼考，S6-注射用马氟沙星，S8-泰妙菌素或林可霉素。
结论这个临床病例的成功方法是控制痢疾，尽管这是我们在临床上发现的。通过这种方式，呼吸系统疾病以另外一种形式得到控制，并且不再复发。同时控制痢疾也减少了咬尾的发生。
图4。每周育肥猪死亡数变化。
从现在开始，我们需要以不同的方式控制呼吸系统疾病(特别是给我们带来最多问题的PRRS病*)，通过监测和控制能影响生态失调的不同肠道病原体。重要的是不要单独考虑，因为它们之间存在许多相互作用(短螺旋体属、胞内劳森菌、大肠杆菌等)，肠道系统的这种变化可能会影响呼吸系统疾病的强度和持续时间，从而让其难以控制。
很多人可能还不清楚肠道和肺部病变具有互作性，这为我们场内疾病防控可能会带来新的思考与突破。
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