数据表明，与表面型早期大肠癌相比，隆起型(PGtype)早期大肠癌(T1癌)浸润深度的正确诊断率较低。其原因可能是多方面的。本文将隆起型(PGtype)早期大肠癌(T1癌)分为粘膜肌层残存的程度，粘膜内癌部乃至推定粘膜内癌部分的有无，将浸润形式分为4群(A-B-C-D)，对浸润深度的测量进行了探讨。
先来了解一下通用的测量原则与方法：
图a若能辨认或判断出黏膜肌层的位置，SM浸润深度就从黏膜肌层的下缘开始算。
图b与图c若无法辨认及判断出黏膜肌层的位置，SM浸润深度就从黏膜肌层的表层开始算。
图d长蒂息肉黏膜肌层层次紊乱不清，SM浸润深度为参考线到浸润最深处的距离，参考线定义为肿瘤头部和颈部的边界。
图e长蒂病变局限于头部，定义为头部浸润（headinvasion）
以上测量方法未将PG与NPG区分，其两种形态学具有诸多不同之处。（此文此处不做详述，改日另述）
在PG型隆起型大肠T1癌中，即使在不能推定粘膜肌层的病变或粘膜肌层消失病例中，也有很多在SM浸润距离测定部位残留有粘膜内病变的病例，其厚度平均为～μm左右，但是，使用现行的SM浸润距离测定法时，在SM浸润距离上有可能被加上了粘膜内病变的厚度，在PG型大肠T1癌的边缘部，大部分都有粘膜内病变残留存在，为了进行正确的SM浸润度判定，