年11月11我们迎来了一位特殊的患者，这位年轻的男性患者，29岁，在2个月之内腹腔一肿块疯狂生长，达到惊人的程度23cm*22cm。因为当时在外地，医疗条件，环境都不理想，患者父亲当即医院，就相信皖北总院！医院医疗技术，就医环境都很好，当时入住肿瘤科。经检查腹部增强CT。我们看到了肿瘤的全貌。
我们组织了肿瘤MDT多学科会诊，肿瘤三维重建，血管来源，经多位专家讨论后，制定详细的手术方案，充分的术前准备。
11.16手术
肿瘤包膜完整，呈“心”形，肿瘤表面见末端回肠盘旋附着，延续至回盲部，阑尾增粗，水肿。肿瘤上缘中心凹累及部分十二直肠降段。手术相当复杂。给予切除部分回肠、回盲部、部分十二指肠，完整切除肿瘤，并消化道重建。
前面观
后面观
手术顺利，术后恢复良好，术后病理：侵袭性纤维瘤病。
侵袭性纤维瘤病（aggressivefibromatosis）又称硬纤维瘤、韧带样型纤维瘤病，是一种以局部侵袭性生长为特征的成纤维细胞源性低度恶性肿瘤。根据解剖部位分为腹外型、腹壁型和腹内型。
侵袭性纤维瘤病为一种罕见的实体瘤，发病率为（0.5～0.6）/10万，其好发年龄为30～40岁。大多数侵袭性纤维瘤病为散发型，85%以上散发型病例存在CTNNB1基因突变，5%～10%的病例伴发于家族性腺瘤性息肉病（familialadenomatouspolyposis，FAP）综合征，其遗传特征是存在APC基因突变。腹内型侵袭性纤维瘤病尤为罕见，主要发生于肠系膜和盆腔。肠系膜侵袭性纤维瘤病与FAP、Gardner综合征存在相关性，首发症状多数为无症状腹腔肿块，部分患者可出现腹痛、消化道出血症状，极少数因肠穿孔导致急腹症表现。主要发生于小肠和横结肠系膜。
腹内型侵袭性纤维瘤病在影像学表现上缺乏特异性，故术前诊断较为困难，与腹外型侵袭性纤维瘤病优选MRI不同，目前推荐增强CT作为其诊断及随访的首选影像学检查。
腹内型侵袭性纤维瘤病术前诊断较为困难，临床上极易误诊为胃肠道间质瘤，免疫组织化学检查有助于鉴别诊断，对于可完整切除的病例以根治性切除为主，而无法手术切除的病例可采用随访观察、放射治疗或药物等治疗。该病预后较好，根治性切除和姑息性治疗的患者均可获得长期生存。
该患者肿瘤完整切除，预后还是不错的，患者不幸得了这样的疾病，幸运的是选择皖北总院，肿瘤完整切除，顺利康复。
胃、结直肠诊疗中心隶属于医院，医院是蚌医院，医院，中心技术力量雄厚，人才梯队合理，是宿州市医学会胃肠外科专业委员会主委单位。业务技术处于省内一流，本地区领先水平。现拥有病床55张。科室现有高级职称3名，中级职称6名，初级职3名。护理人员14人，年门诊量近人次，住院病人约人次，年手术约台，医院，医院、蚌医院交流合作。
科室拥有美国、德国进口诊疗设备，包括：超声刀、德国进口高清晰度电视腹腔镜（STORZ）等先进诊疗设备，心电监护仪、电子排痰机，灌肠机。设备条件在省内同类学科处于先进水平。
率先在本地区开展腹腔镜下直肠癌根治术、腹腔镜根治性右半结肠切除术、腹腔镜下根治性左半结肠切除、腹腔镜胃癌根治术、腹腔镜胃肠道间质瘤切除术，使患者手术创伤小、恢复快。
科室坚持“一切为了病人、为了病人一切”的服务理念，集中全院肿瘤诊治方面的资源优势，提供多学科协作会诊服务，更好的更规范化、个体化服务于胃、结直肠肿瘤患者。
中心秘书：李猛副主任医师
团队主任：王道勤主任医师
团队专家成员：放疗科赵玉魁主任医师，化疗科赵璐主任医师，影像科陈亚明主任医师，药学部昌翠药师，介入科高松学副主任医师，中医科胡守平副主任医师，质控科曾翰林科长。
胃肠肿瘤MDT中心位于外科大楼13楼。
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