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TUhjnbcbe - 2021/7/9 22:59:00

讲者:中国医院刘静

整理:咬骨钳

导读

临床中对于伴有腹腔多发肿大淋巴结的“晚期”胃癌治疗面临诸多困境,在第十八届全国临床肿瘤学大会暨年CSCO学术年会上,中国医院的刘静结合一特殊病例对上述问题进行了分析与思考。

临床病例

患者王某,女,28岁。入院诊断:胃癌(cT4N+M1,Ⅳ期,腹腔转移),ECOG:1分。既往史:缺铁性贫血病史2年;左耳失聪20余年(考虑先天性)、右耳一过性失聪病史;否认高血压、糖尿病、冠心病病史。否认恶性肿瘤家族史。

病史回顾

年4月因上腹胀。呕吐就诊于医院,行胃镜检查提示胃癌(低分化腺癌),年5月与我院再次行胃镜检查提示:胃体粘膜变薄,窦体交界处大弯偏后壁不规则隆起性病变,大小约2.0*2.5cm,见图1。胃镜印象诊断为胃癌,萎缩性胃炎。

图1

另外,在胃镜下还有一个特殊发现,在十二指肠球部及降部黏膜密集分布百余枚无蒂息肉样隆起,大小约0.2-0.3cm,色略白,降段明显,胃镜印象诊断:十二指肠多发息肉样隆起,结合病理及临床。见图2.。

图2

胃镜病理及免疫组化

病理:(胃体)腺癌,肠化型萎缩性胃炎(重),十二指肠黏膜炎性息肉。

免疫组化:Ki67(70-90%),ERCCI(+),C-erbB2(++),P53(50-70+),CKH(-),CD45,CD3(-),CD20(-),Syn(-),NSE(-).。见图3.。

图3

肠镜:回盲部至直肠段未见异常,末端回肠可见密布息肉样隆起,大小约0.2-0.3cm,表面光滑,散在斑状充血糜烂;肠镜病理结果为慢性重度炎症伴淋巴组织增生。见图4.。

图4

腹部增强CT可见图5.。

图5

PET-CT检查可见胃窦部FDG高代谢占位,符合恶性(胃癌),胃窦旁FDG稍高代谢淋巴结,转移可能性大。见图5.。腹盆腔多发结节,FDG代谢水平不高,性质待定,不除外富含粘液成分肿瘤转移。见图6.。十二指肠球部,水平部,结肠散在FDG高代谢区(SUVmax:12.99),考虑生理性摄取。见图7.。

图5

图6

图7

胶囊内镜可见图8

图8

其它辅助检查

血常规:提示缺铁性贫血,余生化学基本正常;

肿瘤标志物:CEA,CA,CA,AFP,CA均正常;

患者免疫功能低下,各项化验指标可见下表1-2。

表1

指标及

正常范围

IgA(g/L)

(0.82-4.53)

IgG(g/L)

(7.51-15.06)

IgM(g/L)

(0.46-3.04)

治疗前

0.07

0.74

0.29

表2

指标及

正常范围

NK细胞(个/uL)

(90-)

B细胞

(个/uL)

(90-)

CD3(个/uL)

(-)

CD4(个/uL)

(-1)

CD8(个/uL)

(-)

治疗前

65

HER-2情况

我院胃镜HER-2免疫组化结果(2次)可见图9.。因标本不够,医院胃镜标本行FISH检测,提示HER-2基因无扩增(HER-2/CEP17+1.06)。

图9

MDT意见

影像科:胃部病灶为局部晚期,cT4N+,腹腔多发肿大淋巴结不除外转移,也有可能是炎症性肿大。

消化内科:小肠内病变,考虑不除外溃疡性肠炎;

肿瘤外科:不适合手术治疗,建议首先全身治疗;

肿瘤内科:至少是局部晚期胃癌,HER-2阳性,建议化疗联合赫赛汀靶向治疗,化疗后注意观察腹腔淋巴结变化;患者有一耳失聪及健侧耳一过性失聪病史,避免应用铂类药物;患者为年轻女性,结合免疫功能异常及小肠特殊改变,注意有无遗传性疾病可能,建议多基因检测。

初始治疗

患者不同意应用赫赛汀治疗,采用DX方案化疗(3周为一周期)2个周期,主要的不良反应为Ⅱ度恶心腹泻,Ⅰ度乏力、脱发,监测免疫指标,无明显变化。2周期后疗效评价:疾病稳定,腹部CT见胃壁较治疗前略变薄,胃周围淋巴结无变化腹腔淋巴结略有缩小。复查胃镜及病理,病理回报低分化腺癌及胃印戎细胞癌。

手术治疗

DX+赫赛汀继续化疗1周期,复查CT与2周期后无明显变化。年8月20日行根治性全胃切除,D2淋巴结清扫术,术中探查,H0P0,胃部病变位于胃体胃窦,近环周,侵透浆膜,全小肠触摸隐约可见多发病变。手术经过为游离切除大网膜、横结肠系膜前叶、胰腺被膜,沿肝缘切除小网膜,距幽门轮2cm切闭十二指肠,贲门上2cm断食道,行食道-空肠Roux-y吻合,清除No.1-11站淋巴结。

术后病理

主癌部位:胃窦体;癌灶大小:8*7.5*1.2cm;

大体分型:进行期,Borrmann4型;

组织分型:低分化腺癌,印戎细胞癌;

浸润深度:SS;生长方式:弥漫性生长;

静脉癌栓:无;淋巴管癌栓:无;断端残留:无;

淋巴结转移:N0.1:0/3;N0.3:0/16;N0.4:1/19;N0.5:0/1;N0.6:1/7;N0.7,8,9:0/1;小肠系膜结节:LN:0/4.,合计2/47枚,转移癌。

空肠:淋巴滤泡增生,伴炎症;

癌旁病变及合并病变:异型增生(重);慢性胃炎(重);溃疡。

病理诊断:进展期胃癌,Borrmann4型,低分化腺癌及印戎细胞癌,断端无癌,淋巴结见转移癌,空肠中度炎症,淋巴滤泡增生。术后病理分期:胃癌(ypT3N2M0ⅢB期)。

病例引发的思考

刘静结合该病例分析引发了一系列思考,具体包括:伴有腹腔淋巴结肿大的胃癌,如何鉴别淋巴结的性质?原发灶可切,转移灶性质不确定,是否应该手术干预,手术时机如何选择;合并其他疾病或特殊情况时(如先天性及一过性失聪,免疫功能极度低下,炎症性肠病),对治疗方案的影响情况;胃癌HER-2的异质性该如何考量,值得广大临床医生进一步思考。

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