一、猪瘟
猪病第一数猪瘟，流行迅猛猪断*。
高烧嗜睡眼发炎，寒战口渴排粪难。
公猪包皮有积液，身体末端有血斑。
慢性贫血体虚弱，食欲不振爱腹泻。
母猪感染胎弱小，断奶腹泻活不了。
温和猪瘟长的慢，腹下坏死出血点。
耳尾发干体温高，神医在世难治好。
全身淋巴都肿胀，解剖紫黑理石状。
肾脏变淡有紫斑，多处出血肠子烂。
药物治疗无疗效，疫苗预防效果好。
细胞脾淋无区别，最佳产品国内造。
二、蓝耳
繁殖障碍数蓝耳，母猪产出弱死仔。
木乃伊胎最常见，发情延长爱流产。
新生仔猪病*带，运动失调呼吸快。
七天以内死亡高，耳腹外阴有班块。
小猪感染爱拉稀，咳嗽气喘发病急。
单一感染很少见，角弓反张还流唌。
菌*入侵猪瘦弱，食欲废绝耳变色。
死亡率高难养大，免疫力低很可怕。
慢性母猪可恢复，受胎率低产子少。
育肥本病不易感，轻度厌食加咳喘。
不发病猪排病*。猪场主要它传染。
加强管理勤消*，消灭带*鸟和鼠。
育肥一定全进出，发病小猪用药阻，
继发感染杀菌*，成活要靠抗生素。
疫苗防控效果好，感染猪场可自保。
未感地区不用打，防病观念不可少。
三、圆环
如今圆环是小三，常和蓝耳结为伴。
母猪多数带病*，断奶仔猪最常见。
常规症状分四种，系统衰竭想治难。
又名消瘦综合症，免疫力低易传染。
感染初期有食欲，并发副猪红弓链。
咳喘拉稀病已重，两样并发想治难。
第二症状是肾病，同时发作有皮炎。
高温高湿最易得，做好防控药加全。
*芪阿莫最有效，别忘清瘟败*散。
打针预防并发症。病斑喷洒复合碘。
第三咳喘综合症。咳嗽气喘胸膜炎。
病初高烧较难治，氟苯尼考加西环。
林可霉素防杂症，别忘打针加里面。
水中添加维生素，预防应激药加全。
腹泻综合第四种，对症治疗并不难。
就怕感染其他病。两病并发赴*泉。
平时猪舍消好*，疫苗防控防传染。
母猪仔猪都得打。别嫌苗贵保安全。
四、伪狂犬
流行最广是伪狂，大小猪场都隐藏。
一年四季都发病，保育母猪到产房。
新生仔猪突发病，体温升高赛癫狂。
呕吐腹泻走不稳，神经症状爱撞墙。
前肢八字头后仰，叫声嘶哑两天亡。
小猪感染爱发热，咳嗽气喘还腹泻。
治疗及时能康复，防控不当*泉路。
成年猪只隐性感，呼吸不畅鼻发炎。
虽然病症比较轻。身带病*易传染。
令人头疼是母猪，损失巨大老板哭。
流产不孕种难配，产下弱仔毛干枯。
几天就把阎王见，症状一定要记熟。
疫苗防控效果佳，抗生素类效果无。
母猪产前一月注，大猪小猪都保护。
新生仔猪要滴鼻，操作之前先练习。
断奶之后加强注，三十日龄要记录。
健康猪只可普免，一年四次别偷懒。
只要防控做得强，养猪同行你称王。
五、链球菌
人畜共感链球菌，五种症状好区分。
败血类型发病急，紫红斑块突现身。
腹下四肢耳变色，出血斑点赛扎针。
眼睛充血爱流泪，粪尿带血烧发昏。
脑膜炎型猪尖叫，盲目转圈突跌倒。
口吐白沫腿划船，治疗不及必死掉。
关节炎型很常见，高度跛行腿发炎。
肿包里面有脓液，触诊局部波动感。
病程较长易卧地，混感高烧西天去。
肿块类型比较轻，脓包里面全是脓，
多见咽喉和耳下，四肢内侧肌肉中。
淋巴肿胀猪不适，影响吞咽和采食。
猪只死亡很少见，脓包自破康复时。
链球菌苗要早注，不然断奶难保护。
治疗首选为磺胺，头孢氨苄青霉素。
林可可以防混感，同时注射可兼顾。
治疗周期要延长，防止无效又反复。
六、副猪
让人头疼是副猪，头尾尖尖肚子粗。
心包积水关节炎，腹耳淤血肝肺连。
走路摇摆背毛乍，只吃不长浪费钱。
皮包骨头很难看，多数保育病出现。
初期高烧能预防，发病后期胸膜炎。
病好就怕感圆环，混感病症还复还。
血清型号十五种，疫苗预防也很难。
病猪最怕受应激，换料转群天气变。
氟苯尼考效果好，*芪多维离不了。
扶正解*是中药，增强免疫不可少。
断奶前后勤添加，抵抗力强身体好。
七、口蹄疫
秋冬高发口蹄疫，养猪老板要牢记。
大猪小猪都感染，食欲减少卧满地。
口蹄生泡指甲脱，大猪不理会自愈。
勉强驱赶猪尖叫。随地方便排粪尿。
小猪高发心肌炎，治疗不及必死掉。
复合多维防应激，预防混感要加药。
病*传染速度快，顶风飘到百里外。
发病想防为时晚。打针猪只死更快。
安静增温管理好，疫苗预防莫等待。
猪瘟
猪瘟俗称“烂肠瘟”，是由*病*科猪瘟病*属的猪瘟病*引起的一种急性、发热、接触性传染传染病。具有高度传染性和致死性。本病在自然条件下只感染猪，不同年龄、性别、品种的猪和野猪都易感，一年四季均可发生。
猪瘟俗称"烂肠瘟"是一种具有高度传染性疫病，是威胁养猪业的主要传染病之一，其特征是：急性，呈败血性变化，实质器官出血，坏死和梗死；慢性呈纤维素性坏死性肠炎，后期常有副伤寒及巴氏杆菌病继发。
是猪的一种急性接触性传染病，又称猪霍乱。年首先在美国发现，以后传播到世界各大洲。中国大部分省都有发生。年美国兽医学家德希尼兹和多赛特鉴定本病的病原是披盖病*科的瘟病*属（Pestivirus）中的猪瘟病*。主要通过直接接触，或由于接触污染的媒介物而发病。消化道、鼻腔粘膜和破裂的皮肤均是感染途径。一年四季都可发生，以春夏多雨季节为多。
人工接种的猪，一般在36～48小时后体温升高。而自然感染的潜伏期常为3～6天，间有延长到24天的。典型病例表现为最急性、亚急性或慢性病程，死亡率高。最急性型较少见，病猪体温升高，常无其他症状，1～2天内死亡。急性型最常见，体温可上升到41℃以上，食欲减退或消失，可发生眼结膜炎并有脓性分泌物，鼻腔也常流出脓性粘液，间有呕吐，有时排泄物中带血液，甚至便血。初期耳根、腹部、股内侧的皮肤常有许多点状出血或较大红点。病程一般为1～2周，最后绝大多数死亡。亚急性型常见于本病流行地区，病程可延至2～3周；有的转为慢性，常拖延1～2个月。表现粘膜苍白，眼睑有出血点。皮肤出现紫斑，病猪极度消瘦。死亡以仔猪为多，成年猪有的可以耐过。非典型病猪临诊症状不明显，呈慢性，常见于“架子猪”。剖检时急性型以出血性病变为主，常见肾皮质和膀胱粘膜中有小点出血；肠系膜淋巴结肿胀，常出现出血性肠炎，以大肠粘膜中的钮扣状溃疡为典型。
根据流行病学、临诊症状和病理变化可作出初诊。实验室诊断手段多采用免疫萤光技术、酶联免疫吸附测定法、血清中和试验、琼脂凝胶沉淀试验等，比较灵敏迅速，且特异性高。中国现推广应用免疫萤光技术和酶联免疫吸附测定法。采用抗猪瘟血清在病初可有一定疗效，此外尚无其他特效药物。中国的猪瘟兔化弱*疫苗免疫期可达一年以上，已被公认为一种安全性良好、免疫原性优越、遗传性稳定的弱*疫苗。
本病与非洲猪瘟不同。
猪蓝耳病
本病曾称为“神秘猪病”、“新猪病”、“猪流行性流产和呼吸综合症”、“猪繁殖与呼吸综合症”、“蓝耳病”、“猪瘟疫”等，我国将其列为二类传染病。猪蓝耳病[1]接触传染性很高，它有地方流行性特性。猪蓝耳病*只会感染猪，其它动物不会感染，各种日龄、品种的猪都可以感染此病*，其中日龄在1月以内的仔猪和妊娠母猪是最易感猪群。
病*的起源
PeterG.W.Plagemann推测说，该病*是由鼠的动脉炎病*（乳酸脱氢酶增高病*，lactatedehydrogenase-elevatingvirus）通过伤口感染了中欧的野猪（Wildboars）后产生的变异病*，这些野猪曾作为狩猎使用被引进美国，被引进的野猪就作为中间宿主将病*传播至北卡罗来纳州，感染的时间大约发生在年。这些病*在这两大洲内独立变异和进化，大约经过七十年左右的时间，通过家猪和野猪的接触，病*进入家猪（domesticpigs）群中，形成了后来的两大独立的蓝耳病病*原型（即通常所说的蓝耳病病*的两种基本的基因型）：欧洲型和美洲型。欧洲和北美在-年间从野猪体内检测到蓝耳病病*的抗体也证实了这一点。
本病是一种高度接触性传染病，呈地方流行性。PRRSV只感染猪，各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。患病猪和带*猪是本病的重要传染源。主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播，也可通过胎盘垂直传播。易感猪可经口、鼻腔、肌肉、腹腔、静脉及子宫内接种等多种途径而感染病*，猪感染病*后2～14周均可通过接触将病*传播给其他易感猪。从病猪的鼻腔、粪便及尿中均可检测到病*。易感猪与带*猪直接接触或与污染有PRRSV的运输工具、器械接触均可受到感染。感染猪的流动也是本病的重要传播方式。
持续性感染是PRRS流行病学的重要特征，PRRSV可在感染猪体内存在很长时间。
猪圆环病*
猪圆环病*（porcinecircovirus，PCV）在分类学上属圆环病*科圆环病*属，为已知的最小的动物病*之一。病*粒子直径14－17nm，呈20面体对称结构，无囊膜，含有共价闭合的单股环状负链DNA，基因组大小约为1.76kb。PCV对外界理化因子的抵抗力相当强。
即便在PH3的酸性环境及72℃的高温环境中也能存活一段时间，氯仿作用不失活，无血凝活性。现已知PCV有两个血清型，即PCV1和PCV2。PCV1为非致病性的病*。PCV2为致病性的病*。猪对PCV2具有较强的易感性，感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病*，经口腔、呼吸道途径感染不同年龄的猪。
猪伪狂犬病
猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病*（Pseudorabiesvirus，PrV）引起的猪的急性传染病。该病在猪呈暴发性流行。可引起妊娠母猪流产、死胎，公猪不育，新生仔猪大量死亡，育肥猪呼吸困难、生长停滞等，是危害全球养猪业的重大传染病之一。
伪狂犬病*属于疱疹病*科(Herpesviridae)、猪疱疹病*属，病*粒子为圆形，直径～nm，核衣壳直径为～nm。病*粒子的最外层是病*囊膜，它是由宿主细胞衍生而来的脂质双层结构。囊膜表面有长约8～10nm呈放射状排列的纤突。
伪狂犬病*是疱疹病*科中抵抗力较强的一种。在37℃下的半衰期为7h，8℃可存活46天，而在25℃干草、树枝、食物上可存活10～30天，但短期保存病*时，4℃较-15℃和-20℃冻结保存更好。病*在pH4～9之间保持稳定。5%石炭酸经2min灭活，但0.5%石炭酸处理32天后仍具有感染性。0.5%～1%氢氧化钠迅速使其灭活。对乙醚、氯仿等脂溶剂以及福尔马林和紫外线照射敏感。
伪狂犬病*V只有一个血清型，但不同*株在*力和生物学特征等方面存在差异。伪狂犬病*具有泛嗜性，能在多种组织培养细胞内增殖，其中以兔肾和猪肾细胞(包括原I代细胞和传代细胞系)最为敏感，并引起明显的细胞病变，细胞肿胀变圆，开始呈散在的灶状，随后逐渐扩展，直至全部细胞圆缩脱落，同时有大量多核巨细胞形成。细胞病变出现快，当病*接种量大时，在18～24h后即能看到典型的细胞病变。
实验动物也可用于病*的分离。在兔、1日龄小鼠和组织培养之间对伪狂犬病*的敏感性无显著差异，但成年鼠与新生鼠相比有较强的抵抗力。虽然鸡胚对伪狂犬病*不很敏感，但应用鸡胚绒毛尿囊膜接种是最早用于病*增殖和传代的方法。
伪狂犬病*基因组是线状双链DNA分子，大小约kb，平均G+C含量高达74%，具有典型的疱疹病*基因组结构特征，由独特长区段、独特短区段及位于US两侧的末端重复序列(TR)和内部重复序列(IR)组成。
点我，“猪”事顺利！
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